/ jueves 2 de febrero de 2023

Del queso y vino, al código genético 

Por Cristóbal Thompson

Uno de los objetivos de la ciencia y la innovación ha sido resolver los desafíos globales de la salud mediante nuevas terapias, procesos innovadores y tratamientos preventivos que impacten directamente en mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Vivir más y mejor ha impulsado al ser humano a descubrir y crear una gran cantidad de satisfactores a sus necesidades de vida. Actualmente es claro el avance de la biotecnología y la llamada medicina de precisión, y su potencial para el cuidado de la salud. Prueba de ello, es el creciente número de nuevas terapias genéticas que han comenzado a transformar el tratamiento de pacientes con estados de salud alentadores.

De acuerdo con la asociación estadounidense PhRMA, la FDA aprobó en 2017 dos terapias celulares y una terapia genética. Es probable que el número de aprobaciones aumente drásticamente en el futuro cercano. Tan solo en 2024, se esperan hasta 21 lanzamientos de terapia celular y hasta 31 lanzamientos de terapia génica. Por otro lado, existen más de 480 terapias celulares y genéticas en etapa de desarrollo para tratar una variedad de enfermedades y afecciones.1

La terapia genética llegó para transformar vidas

A lo largo de los siglos, la biotecnología ha tenido una notable evolución en sus procesos, desde los métodos tradicionales que se empleaban en la antigüedad para la elaboración de pan, vino y quesos, hasta los complejos métodos actuales. En el contexto de la industria farmacéutica, se trata de la fabricación de medicamentos por medio de bacterias o células vivas, a través de la modificación de su código genético; es decir, esta ciencia es capaz de sustituir los genes defectuosos por otros sanos para tratar, curar y prevenir una enfermedad o afección médica.

Actualmente los diversos ensayos clínicos enfocan su investigación en trastornos de la sangre, cáncer, enfermedades oculares hereditarias, diabetes, enfermedades infecciosas, enfermedades inflamatorias y hasta enfermedades raras.

Hablemos de desafíos

Para hacer accesibles y asequibles este tipo de terapias, se requiere un esfuerzo colectivo que permita promover la innovación y tener un marco regulatorio sólido y eficiente. Necesitamos una autoridad regulatoria ágil y con tiempos de respuesta competitivos para realizar la investigación clínica y aprobar nuevos fármacos, de modo que médicos y pacientes cuenten con ellos cuando los necesiten.

Los avances de la ciencia resultan fascinantes y dejan claro que la innovación es un camino muy prometedor para el cuidado de la salud. La terapia genética llegó para transformar vidas y es momento de preparar el mercado para dar apertura a la innovación y que ésta llegue a las personas para ofrecerles una mejor calidad de vida.


Links

1: https://phrma.org/Scientific-Innovation/Cell-and-Gene-Therapies


Por Cristóbal Thompson

Uno de los objetivos de la ciencia y la innovación ha sido resolver los desafíos globales de la salud mediante nuevas terapias, procesos innovadores y tratamientos preventivos que impacten directamente en mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Vivir más y mejor ha impulsado al ser humano a descubrir y crear una gran cantidad de satisfactores a sus necesidades de vida. Actualmente es claro el avance de la biotecnología y la llamada medicina de precisión, y su potencial para el cuidado de la salud. Prueba de ello, es el creciente número de nuevas terapias genéticas que han comenzado a transformar el tratamiento de pacientes con estados de salud alentadores.

De acuerdo con la asociación estadounidense PhRMA, la FDA aprobó en 2017 dos terapias celulares y una terapia genética. Es probable que el número de aprobaciones aumente drásticamente en el futuro cercano. Tan solo en 2024, se esperan hasta 21 lanzamientos de terapia celular y hasta 31 lanzamientos de terapia génica. Por otro lado, existen más de 480 terapias celulares y genéticas en etapa de desarrollo para tratar una variedad de enfermedades y afecciones.1

La terapia genética llegó para transformar vidas

A lo largo de los siglos, la biotecnología ha tenido una notable evolución en sus procesos, desde los métodos tradicionales que se empleaban en la antigüedad para la elaboración de pan, vino y quesos, hasta los complejos métodos actuales. En el contexto de la industria farmacéutica, se trata de la fabricación de medicamentos por medio de bacterias o células vivas, a través de la modificación de su código genético; es decir, esta ciencia es capaz de sustituir los genes defectuosos por otros sanos para tratar, curar y prevenir una enfermedad o afección médica.

Actualmente los diversos ensayos clínicos enfocan su investigación en trastornos de la sangre, cáncer, enfermedades oculares hereditarias, diabetes, enfermedades infecciosas, enfermedades inflamatorias y hasta enfermedades raras.

Hablemos de desafíos

Para hacer accesibles y asequibles este tipo de terapias, se requiere un esfuerzo colectivo que permita promover la innovación y tener un marco regulatorio sólido y eficiente. Necesitamos una autoridad regulatoria ágil y con tiempos de respuesta competitivos para realizar la investigación clínica y aprobar nuevos fármacos, de modo que médicos y pacientes cuenten con ellos cuando los necesiten.

Los avances de la ciencia resultan fascinantes y dejan claro que la innovación es un camino muy prometedor para el cuidado de la salud. La terapia genética llegó para transformar vidas y es momento de preparar el mercado para dar apertura a la innovación y que ésta llegue a las personas para ofrecerles una mejor calidad de vida.


Links

1: https://phrma.org/Scientific-Innovation/Cell-and-Gene-Therapies