/ miércoles 28 de diciembre de 2022

Cofepris alerta por falsificación de siete medicamentos, te decimos cuáles son

La Cofepris pidió a la población estar en alerta y aseguró que se están llevando a cabo revisiones en farmacias de todo el país para detectar los medicamentos falsificados

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la vigilancia permanente a productos y servicios, detectó la falsificación de 7 medicamentos entre los que se encuentra la Buscapina y la venta del fármaco Regonat que no cuenta con autorización para su venta en México.

El director de la Cofepris que comprende de Tampico y Ciudad Madero, Nicolás Berumen Ávalos, mencionó que se realizan supervisiones periódicas a las farmacias en atención a las alertas emitidas por la instancia federal, ya que su comercialización puede representar un riesgo a la salud de la población.

Te recomendamos: Cofepris levanta alerta sanitaria de medicamentos que ocasionaron meningitis aséptica en Durango

Entre los medicamentos irregulares que fueron detectados está Regonat (regorafenib) en presentación caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg.

Este producto bloquea de forma potente varias proteinquinasas, con lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, textos en idioma inglés e hindi y fabricado en India por Natco Pharma Limited. Al cual no se ha expedido registro sanitario ni se han emitido permisos de importación, por lo que su comercialización en México es un delito.

Cofepris pide evitar estos medicamentos

Entre los siete medicamentos falsificados se encuentra la Buscapina (hioscina/metamizol sódico) que reduce el dolor, en presentación de 10mg/250mg.

Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario.

Asimismo, destaca un tercer lote con número 156036, que muestra como fecha de vencimiento diciembre 2022, mientras que en el blíster marca diciembre 2023. De igual manera, el empaque del producto ilegal indica en la esquina superior derecha, la leyenda: caja con 20 tabletas.

El segundo medicamento falsificado es Neo-Melumbrina que reduce la fiebre y el dolor con formulación farmacéutica de 500mg.

Este presenta dos números de nomenclatura, que son B264718, impreso en la caja, mientras que en el blíster se señala el lote B204718; ambos con fecha de vencimiento de diciembre de 2023. Sin embargo, Sanofi no reconoce como propios dichos lotes.

El tercer tratamiento falsificado, es el Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml, en donde la farmacéutica Bayer presentó pruebas ante Cofepris con las que demostró que el lote XB30PFV, impreso en la caja además del X30PVF, señalado en la ampolleta, no son productos originales, lo que representa un riesgo a la salud.

El cuarto producto que intentan hacer pasar por original es Rivotril que promete prevenir temblores, en su presentación solución de 2.5mg/ml. Presenta un falso sello de seguridad transparente con figuras de contorno color gris oscuro; nomenclatura RJ0594 y caducidad diciembre 2022.

El quinto es el Estomaquil Higia para el malestar estomacal, las características del producto ilegal van desde el número de lote 011150, fecha de vencimiento de marzo 2025 y dos leyendas: “Mézclese un sobre en medio vaso con agua purificada” y “No exceda la dosis recomendada”.

En este, se exponen el símbolo de mujer embarazada difiere respecto al producto original, en el que se muestra el código de barras 75033811, mismo que difiere respecto al otorgado por la empresa.

El sexto caso de falsificación corresponde al fármaco Novovartalon de 1500mg/15mg que promete detener la progresión de la osteoartrosis. Los lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309 son irregulares, pues los empaques carecen de códigos de barras; además, este producto de la empresa Asofarma no cuenta con presentación en frasco.

La autoridad federal alertó también sobre la venta ilegal de cinco lotes del medicamento Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml que se usa para prevenir la formación de coágulos de sangre en quienes padecen algunas afecciones médicas, en presentación para el sector Salud: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.

Ante estos hechos delictivos, Cofepris aplicará sanciones administrativas a quienes vendan y publiquen medicamentos irregulares.

Además, exhortó a denunciar en la página de Cofepris, al teléfono 800 033 5050 o de manera presencial en los Centros Integrales de Servicio ubicados en las 32 entidades.

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Recordó que la Cofepris a través de la vigilancia permanente a productos y servicios, detectó la falsificación de siete medicamentos entre los que se encuentra la Buscapina y la venta del fármaco Regonat que no cuenta con autorización para su venta en México.

Nota publicada en El Sol de Tampico



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Disponible en: Acast, Spotify, Apple Podcasts, Google Podcasts, Deezer y Amazon Music

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la vigilancia permanente a productos y servicios, detectó la falsificación de 7 medicamentos entre los que se encuentra la Buscapina y la venta del fármaco Regonat que no cuenta con autorización para su venta en México.

El director de la Cofepris que comprende de Tampico y Ciudad Madero, Nicolás Berumen Ávalos, mencionó que se realizan supervisiones periódicas a las farmacias en atención a las alertas emitidas por la instancia federal, ya que su comercialización puede representar un riesgo a la salud de la población.

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Entre los medicamentos irregulares que fueron detectados está Regonat (regorafenib) en presentación caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg.

Este producto bloquea de forma potente varias proteinquinasas, con lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, textos en idioma inglés e hindi y fabricado en India por Natco Pharma Limited. Al cual no se ha expedido registro sanitario ni se han emitido permisos de importación, por lo que su comercialización en México es un delito.

Cofepris pide evitar estos medicamentos

Entre los siete medicamentos falsificados se encuentra la Buscapina (hioscina/metamizol sódico) que reduce el dolor, en presentación de 10mg/250mg.

Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario.

Asimismo, destaca un tercer lote con número 156036, que muestra como fecha de vencimiento diciembre 2022, mientras que en el blíster marca diciembre 2023. De igual manera, el empaque del producto ilegal indica en la esquina superior derecha, la leyenda: caja con 20 tabletas.

El segundo medicamento falsificado es Neo-Melumbrina que reduce la fiebre y el dolor con formulación farmacéutica de 500mg.

Este presenta dos números de nomenclatura, que son B264718, impreso en la caja, mientras que en el blíster se señala el lote B204718; ambos con fecha de vencimiento de diciembre de 2023. Sin embargo, Sanofi no reconoce como propios dichos lotes.

El tercer tratamiento falsificado, es el Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml, en donde la farmacéutica Bayer presentó pruebas ante Cofepris con las que demostró que el lote XB30PFV, impreso en la caja además del X30PVF, señalado en la ampolleta, no son productos originales, lo que representa un riesgo a la salud.

El cuarto producto que intentan hacer pasar por original es Rivotril que promete prevenir temblores, en su presentación solución de 2.5mg/ml. Presenta un falso sello de seguridad transparente con figuras de contorno color gris oscuro; nomenclatura RJ0594 y caducidad diciembre 2022.

El quinto es el Estomaquil Higia para el malestar estomacal, las características del producto ilegal van desde el número de lote 011150, fecha de vencimiento de marzo 2025 y dos leyendas: “Mézclese un sobre en medio vaso con agua purificada” y “No exceda la dosis recomendada”.

En este, se exponen el símbolo de mujer embarazada difiere respecto al producto original, en el que se muestra el código de barras 75033811, mismo que difiere respecto al otorgado por la empresa.

El sexto caso de falsificación corresponde al fármaco Novovartalon de 1500mg/15mg que promete detener la progresión de la osteoartrosis. Los lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309 son irregulares, pues los empaques carecen de códigos de barras; además, este producto de la empresa Asofarma no cuenta con presentación en frasco.

La autoridad federal alertó también sobre la venta ilegal de cinco lotes del medicamento Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml que se usa para prevenir la formación de coágulos de sangre en quienes padecen algunas afecciones médicas, en presentación para el sector Salud: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.

Ante estos hechos delictivos, Cofepris aplicará sanciones administrativas a quienes vendan y publiquen medicamentos irregulares.

Además, exhortó a denunciar en la página de Cofepris, al teléfono 800 033 5050 o de manera presencial en los Centros Integrales de Servicio ubicados en las 32 entidades.

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Recordó que la Cofepris a través de la vigilancia permanente a productos y servicios, detectó la falsificación de siete medicamentos entre los que se encuentra la Buscapina y la venta del fármaco Regonat que no cuenta con autorización para su venta en México.

Nota publicada en El Sol de Tampico



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