/ lunes 18 de octubre de 2021

EMA comienza análisis de vacuna Pfizer contra el Covid-19 para niños de 5 a 11 años

De ser aprobada por la Agencia Europea del Medicamento, la vacuna de Pfizer/BioNTech sería la primer disponible en Europa para niños entre 5 y 11 años

Este lunes la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) informó que dio inicio a la evaluación de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer/BioNTech para menores entre 5 y 11 años.

Comirnaty, la vacuna de Pfizer-BioNTech, hasta el momento tiene permiso de la Comisión Europea, desde mayo pasado, para suministrarse a personas mayores de 12 años.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA revisará “los resultados de un estudio clínico en curso con niños de 5 a 11 años para decidir si se recomienda extender su uso”, dijo el organismo regulatorio en un comunicado.

La EMA espera comunicar las conclusiones de su evaluación dentro de dos meses “a menos que se necesite información adicional”, precisó.

Posteriormente, la recomendación se enviará a Bruselas para que la Comisión Europea evalúe autorizar su comercialización en la UE.

La vacuna de Pfizer/BioNTech fue la primera aprobada en la Unión Europea para mayores de 18 años, el 21 de diciembre de 2020, y su uso se extendió a adolescentes a partir de 12 años el pasado 28 de mayo.

De recibir el visto bueno del organismo regulatorio, Comirnaty sería la primera vacuna autorizada para niños a partir de 5 años en la UE.

Por otro lado, la EMA aprobó hoy que la solución de estos laboratorios sea manufacturada en dos nuevas plantas en Italia, una en Monza, al norte del país, y la otra en Anagni, cerca de Roma. Está previsto que ambas fábricas provean a la UE de 85 millones de dosis adicionales en lo que resta de 2021.


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Este lunes la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) informó que dio inicio a la evaluación de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer/BioNTech para menores entre 5 y 11 años.

Comirnaty, la vacuna de Pfizer-BioNTech, hasta el momento tiene permiso de la Comisión Europea, desde mayo pasado, para suministrarse a personas mayores de 12 años.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA revisará “los resultados de un estudio clínico en curso con niños de 5 a 11 años para decidir si se recomienda extender su uso”, dijo el organismo regulatorio en un comunicado.

La EMA espera comunicar las conclusiones de su evaluación dentro de dos meses “a menos que se necesite información adicional”, precisó.

Posteriormente, la recomendación se enviará a Bruselas para que la Comisión Europea evalúe autorizar su comercialización en la UE.

La vacuna de Pfizer/BioNTech fue la primera aprobada en la Unión Europea para mayores de 18 años, el 21 de diciembre de 2020, y su uso se extendió a adolescentes a partir de 12 años el pasado 28 de mayo.

De recibir el visto bueno del organismo regulatorio, Comirnaty sería la primera vacuna autorizada para niños a partir de 5 años en la UE.

Por otro lado, la EMA aprobó hoy que la solución de estos laboratorios sea manufacturada en dos nuevas plantas en Italia, una en Monza, al norte del país, y la otra en Anagni, cerca de Roma. Está previsto que ambas fábricas provean a la UE de 85 millones de dosis adicionales en lo que resta de 2021.


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