/ jueves 22 de octubre de 2020

EU autoriza antiviral Remdesivir como tratamiento para Covid-19

Se trata del único tratamiento específico contra el Covid-19 aprobado tras un proceso de verificación más riguroso

La agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó plenamente el medicamento antiviral Remdesivir como tratamiento para enfermos hospitalizados por Covid-19, informó el fabricante Gilead.

El laboratorio anunció que recibió la autorización para el medicamento y destacó que de momento se trata del único tratamiento específico contra el Covid-19 aprobado tras un proceso de verificación más riguroso y definitivo.

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Otros tratamientos han recibido autorizaciones de utilización de urgencia, que son temporales y otorgadas en base a datos menos completos que una autorización plena, y pueden ser revocadas al final del estado de urgencia sanitario.

Las acciones de Gilead subieron 4 por ciento en la bolsa de Nueva York después del anuncio.

Más tratamientos están disponibles desde hace meses en los hospitales gracias a las autorizaciones temporales o porque son medicamentos relativamente banales, como el corticoide dexametasona.

Europa y otros países también autorizaron el Remdesivir de forma temporal desde julio.

El Remdesivir fue uno de los primeros medicamentos que mostraron relativa eficacia en los rigurosos ensayos para acortar en varios días el tiempo de recuperación de los pacientes hospitalizados.

➡️ Covid-19, avances científicos y recomendaciones de la OMS y la ciencia

Pero no se ha probado que el medicamento reduzca la mortalidad, de acuerdo a un estudio respaldado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El medicamento "parece tener poco o ningún efecto en los hospitalizados por Covid-19, como indican los índices de mortalidad, de inicio de asistencia respiratoria o de duración de estancia hospitalaria", explica el estudio publicado el pasado 16 de octubre.

Sin embargo, podrá darse a los adultos y a los niños de más de 12 años que pesen al menos 40 kilos, en caso de que requieran hospitalización y sólo podrá administrase por inyección, en un centro médico o entorno equivalente. Otra autorización de urgencia fue acordada paralelamente para los niños de menos de 12 años que pesen, al menos, 3.5 kilos.

El presidente de EU, Donald Trump, que enfermó de Covid-19 a comienzos de octubre, recibió este tratamiento durante cinco días, además de otros.

La agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó plenamente el medicamento antiviral Remdesivir como tratamiento para enfermos hospitalizados por Covid-19, informó el fabricante Gilead.

El laboratorio anunció que recibió la autorización para el medicamento y destacó que de momento se trata del único tratamiento específico contra el Covid-19 aprobado tras un proceso de verificación más riguroso y definitivo.

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Otros tratamientos han recibido autorizaciones de utilización de urgencia, que son temporales y otorgadas en base a datos menos completos que una autorización plena, y pueden ser revocadas al final del estado de urgencia sanitario.

Las acciones de Gilead subieron 4 por ciento en la bolsa de Nueva York después del anuncio.

Más tratamientos están disponibles desde hace meses en los hospitales gracias a las autorizaciones temporales o porque son medicamentos relativamente banales, como el corticoide dexametasona.

Europa y otros países también autorizaron el Remdesivir de forma temporal desde julio.

El Remdesivir fue uno de los primeros medicamentos que mostraron relativa eficacia en los rigurosos ensayos para acortar en varios días el tiempo de recuperación de los pacientes hospitalizados.

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Pero no se ha probado que el medicamento reduzca la mortalidad, de acuerdo a un estudio respaldado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El medicamento "parece tener poco o ningún efecto en los hospitalizados por Covid-19, como indican los índices de mortalidad, de inicio de asistencia respiratoria o de duración de estancia hospitalaria", explica el estudio publicado el pasado 16 de octubre.

Sin embargo, podrá darse a los adultos y a los niños de más de 12 años que pesen al menos 40 kilos, en caso de que requieran hospitalización y sólo podrá administrase por inyección, en un centro médico o entorno equivalente. Otra autorización de urgencia fue acordada paralelamente para los niños de menos de 12 años que pesen, al menos, 3.5 kilos.

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