/ martes 5 de mayo de 2020

Gilead alista negociaciones para suministrar remdesivir en el mundo

La empresa que está en conversaciones con fabricantes de productos químicos y medicamentos para producir su medicamento antiviral remdesivir para Europa, Asia y países en desarrollo

Gilead Sciences Inc dijo el martes que está en conversaciones con fabricantes de productos químicos y medicamentos para producir su medicamento antiviral remdesivir para Europa, Asia y los países en desarrollo al menos hasta 2022.

La semana pasada, la compañía recibió la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) para usar remdesivir como tratamiento contra el COVID-19, la enfermedad respiratoria causada por el nuevo coronavirus.

Gilead agregó que está negociando licencias voluntarias a largo plazo con varios fabricantes de medicamentos genéricos en India y Pakistán para producir remdesivir para los países en desarrollo.

Foto: Reuters

El Gobierno de EE.UU. autorizó este viernes el uso del medicamento antiviral Remdesivir para tratar a los pacientes más graves con COVID-19, pese a que su propio fabricante, Gilead, ha advertido que aún no se ha probado que sea seguro y hay estudios que apuntan que su eficacia no está clara.

El presidente de EE.UU., Donald Trump, fue el encargado de anunciar que el medicamento había recibido una "autorización de emergencia" por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de productos relacionados con la salud pública.

"Es un placer anunciar que Gilead tiene ahora una autorización de emergencia de la FDA para el Remdesivir. Y saben que eso ocurre porque ha sido lo más candente en los periódicos y en los medios de comunicación durante un tiempo. Es un tratamiento importante para los pacientes hospitalizados con coronavirus", dijo Trump.

El mandatario consideró que el antiviral ofrece una "situación prometedora" y explicó que solo será usado para tratar a los pacientes hospitalizados con coronavirus que estén en estado grave.

Trump hizo esas declaraciones en presencia del director ejecutivo de Gilead, Daniel O'Day, quien se mostró complacido con la aprobación, y anunció que su compañía donará un millón de dosis para ayudar a las personas contagiadas con el virus.


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Gilead Sciences Inc dijo el martes que está en conversaciones con fabricantes de productos químicos y medicamentos para producir su medicamento antiviral remdesivir para Europa, Asia y los países en desarrollo al menos hasta 2022.

La semana pasada, la compañía recibió la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) para usar remdesivir como tratamiento contra el COVID-19, la enfermedad respiratoria causada por el nuevo coronavirus.

Gilead agregó que está negociando licencias voluntarias a largo plazo con varios fabricantes de medicamentos genéricos en India y Pakistán para producir remdesivir para los países en desarrollo.

Foto: Reuters

El Gobierno de EE.UU. autorizó este viernes el uso del medicamento antiviral Remdesivir para tratar a los pacientes más graves con COVID-19, pese a que su propio fabricante, Gilead, ha advertido que aún no se ha probado que sea seguro y hay estudios que apuntan que su eficacia no está clara.

El presidente de EE.UU., Donald Trump, fue el encargado de anunciar que el medicamento había recibido una "autorización de emergencia" por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de productos relacionados con la salud pública.

"Es un placer anunciar que Gilead tiene ahora una autorización de emergencia de la FDA para el Remdesivir. Y saben que eso ocurre porque ha sido lo más candente en los periódicos y en los medios de comunicación durante un tiempo. Es un tratamiento importante para los pacientes hospitalizados con coronavirus", dijo Trump.

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