México.- Presentar bajo peso, pies y manos hinchados, cuellocorto, complicaciones cardíacas, problemas gastrointestinales yaudiológicas, son las principales características de las niñascon Síndrome de Turner, informó Leticia García Morales, Jefe delDepartamento de Endocrinología del Hospital Infantil de MéxicoFederico Gómez (HIMFG).
Indicó que la prevalencia de este padecimiento esaproximadamente de un caso por cada dos mil 500 nacidos vivos y esposible detectarlo cuando se encuentra un déficit en elcrecimiento luego de los dos o tres años de edad.
Dijo que el Síndrome de Turner es una enfermedad genéticaocasionada por una alteración en el número de cromosomas y en ladivisión celular durante la gestación.
La especialista aseguró que con este padecimiento se pierde unode los cromosomas sexuales, en donde las niñas presentan 45cromosomas en lugar de los 46 que el cuerpo necesita.
Actualmente, la Secretaría de Salud ha implementado estrategiasimportantes y efectivas para la atención de esta población, conla incorporación de este tratamiento a la cobertura de gastoscatastróficos del Seguro Popular.
García Morales aseguró que el tratamiento debe sermultidisciplinario conformado por endocrinólogos, genetistas,cardiólogos, gastroenterólogos, audiólogos, nutriólogos ypsicólogos, entre otros.
Resaltó que una adecuada nutrición es importante para evitarlas complicaciones metabólicas y favorecer el crecimiento adecuadode las pacientes con el propósito de evitar la osteoporosis.
Recomendó que los padres como el médico de primer contacto,deben estar atentos a cualquier retraso en el crecimiento, ya queel período neonatal no son detectadas la mayoría de estaspacientes.
Finalmente, la Jefe del Departamento de Endocrinología dijo quepara atender esta enfermedad se requiere de un modelo de atencióndirigido que permita la detección temprana a través de un estudiogenético, acceso efectivo y tratamiento oportuno e integral en lasmenores afectados por esta enfermedad.
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