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La Secretaria de Salud hará una investigación a fondo sobrelos medicamentos falsos que se suministraron a pacientes concáncer en Veracruz, ya que no se va a permitir que esto se quedesimplemente simplemente en una situación anecdótica, dejó claroJosé Narro Robles.
En entrevista previa a la Presentación de la Fundación ISSSTE,Narro Robles expuso que se habrá de llegar al fondo de las cosas,ya que lo sucedido con enfermos de cáncer es un engaño y un dañoa la salud de la gente, aunque precisó que no puede adelantar quépasará ya que se está en proceso de documentación.
Adelantó que se buscarán las irregularidades que se cometieronen la suministración de los medicamentos y todos los quecometieron alguna responsabilidad.
Narro Robles mencionó que entró en contacto con el gobernadorde la entidad y el acertarlo de salud con el fin de recabar lainformación inicial y con ello tome la determinación de pedirle ala Cofrepris que "pudiéramos dar pasos en la dirección deemprender una investigación, en colaboración con más autoridadesestatales y con las atribuciones y capacidades con la normatividadque nos concede Cofepris".
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Detalló que le pidió al Comisionado Federal que pudieraintegrarse un grupo de trabajo, brigadas y un grupo deinvestigación para que se desplazarán a Veracruz y que empezaranlas investigaciones del caso.
Detalló que serán nueve personas de la Cofepris las queestarán en Xalapa, así como un representante de la subsecretaríade integración y desarrollo de la Secretaria de Salud, junto conel titular del Sistema Federal Sanitario y el propio titular de laComisión Federal Sanitaria.
El funcionario federal acotó que habrá una reunión deevaluación y de análisis con el personal que va a estas brigadas,salud de Veracruz y el director de cancerólogos del hospital deXalapa con la finalidad de obtener toda la información delcaso.
Enfatizó que con esto se inicia un procedimiento formal deverificación sanitaria que tiene el propósito de identificar losprotocolos de atención médica, la identificación de medicamentose insumos para la salud que hubieran sido utilizados, además derealizar un muestreo aleatorio de expedientes clínicos con el finde identificar el medicamento utilizado, el laboratorio responsablede la producción y en su caso la distribución y comercializaciónde ese medicamento, así como la toma de muestras en caso deencontrar medicamentos vigentes que correspondan a los que fueronutilizados.
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Además, indicó que se habrá de verificar la separación delos medicamentos que caducaron si este es el caso y la informacióncorrespondiente de la evolución de los pacientes si esto fuerafactible.
José Narró expuso que estos hechos no se registraronrecientemente, sino que son hechos "por lo que a mí me informaronlas autoridades estatales que ocurrieron hace tiempo, haceaños".
"No quiero dar fechas porque todo ha sido producto de unacomunicación telefónica, pero lo que se me informó es algo quesucedió hace años; por lo que yo no puedo asegurar qué es lo quevamos a encontrar, cuál es la información que vamos a disponer ycuáles son las instancias o empresas que hubieran estadoinvolucradas en esto".
Aseguró que con la información que se obtenga se pretendeinvestigar lo que técnicamente este se llama "trazabilidad", asícomo el mecanismo de adquisición, distribución y asignación delos medicamentos para estar en la posibilidad de determinar si hayirregularidades.
Por lo anterior, acotó que con estos detalles se podráinvestigar a profundidad y con bases técnicas y científicas, porejemplo en el laboratorio Nacional que tiene Cofepris sobre laposible existencia de medicamentos irregulares y su distribución apacientes, así como el daño que podría haberse causado a lapoblación.
Dejó en claro que sería "muy irresponsable de mi parteinformar algo de lo que no tenemos información. Sí se que hacealgunos años se presentaron algunas denuncias al respecto en elórgano interno según fui informado y es lo que puedo decir".